BIRMEX publica la convocatoria para la Compra Consolidada de Medicamentos 2027–2028: principales implicaciones regulatorias para la industria farmacéutica

17 de julio de 2026

La publicación de la Convocatoria para la Compra Consolidada de Medicamentos 2027–2028 marca el inicio de uno de los procedimientos de contratación pública más relevantes para la industria farmacéutica en México. Además del volumen de insumos que serán adquiridos para el abastecimiento del Sistema Nacional de Salud durante los próximos dos años, la convocatoria incorpora diversas reglas en materia de contratación pública y regulación sanitaria que las empresas interesadas deberán revisar oportunamente para evaluar la elegibilidad de sus productos y preparar su estrategia de participación.

Aspectos clave:

• 766 partidas de medicamentos para el suministro de las instituciones públicas de salud durante los ejercicios fiscales 2027 y 2028.
• Participación limitada a bienes originarios de México y de ciertos países cubiertos por los tratados internacionales previstos en la convocatoria.
• Aplicación del mecanismo de Ofertas Subsecuentes de Descuento (OSD).
• Calendario que permitirá adjudicar los contratos con suficiente anticipación al inicio del suministro en enero de 2027.

El 16 de julio de 2026, BIRMEX, publicó la convocatoria de la Licitación Pública Internacional Bajo la Cobertura de Tratados No. LA-12-NEF-012NEF001-T-218-2026, cuyo objeto es la “Adquisición Consolidada de Medicamentos genéricos, oncológicos y antiinfecciosos para las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud correspondiente a los ejercicios fiscales 2027–2028”

Uno de los aspectos más relevantes de esta convocatoria es que fue emitida como licitación pública internacional bajo la cobertura de tratados comerciales, lo que significa que únicamente podrán ofertarse bienes originarios de México y/o de aquellos países con los que nuestro país tiene celebrados tratados internacionales que contemplan compromisos en materia de contratación pública, específicamente: el T-MEC, el TIPAT (CPTPP), el Acuerdo Global con la Unión Europea, así como los tratados suscritos con Japón, Israel, Chile, los países de la AELC (EFTA), la Alianza del Pacífico y el Reino Unido.

En términos prácticos, esta decisión limita la participación de bienes originarios de países que no se encuentran comprendidos en dichos instrumentos internacionales, como ocurre con India y China, dos de los principales referentes mundiales en fabricación y exportación de medicamentos. Si bien ello no implica que toda empresa vinculada con esos países quede automáticamente impedida para participar, sí obliga a revisar cuidadosamente el origen de los bienes ofertados y el cumplimiento de las reglas de origen previstas en los tratados internacionales aplicables.

Otro aspecto destacable es que el procedimiento fue diseñado con un calendario que permitirá conocer a los proveedores adjudicados con suficiente anticipación al inicio del suministro en enero de 2027. A diferencia de procesos consolidados anteriores, en los que las adjudicaciones fueron emitidas con un margen reducido para preparar la producción y distribución de los medicamentos, esta convocatoria prevé que el fallo se estará emitiendo a mediados de septiembre, lo que dará a las empresas adjudicadas más de tres meses para prepararse para comenzar con el suministro de los insumos a partir del primer día del 2027.

La publicación de esta Convocatoria representa el inicio de un proceso que requerirá una evaluación estratégica tanto desde la perspectiva regulatoria como de contratación pública. Las empresas interesadas deberán analizar oportunamente la elegibilidad de sus productos, el cumplimiento de los requisitos técnicos y sanitarios, así como las implicaciones comerciales y logísticas derivadas del procedimiento.

En Arochi & Lindner estamos analizando integralmente la Convocatoria y sus anexos técnicos para identificar los principales retos regulatorios y legales que podrían incidir en la participación de laboratorios, fabricantes, titulares de registros sanitarios y distribuidores, así como para definir estrategias que permitan mitigar riesgos y facilitar una participación informada y competitiva.